La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, aprob\u00f3 el uso de Rasonque<\/strong>, un nuevo tratamiento oral desarrollado por la biofarmac\u00e9utica Revolution Medicines para pacientes adultos con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico que ya han recibido al menos una terapia sist\u00e9mica o que no son candidatos a quimioterapia combinada.<\/p>\n El medicamento, cuyo principio activo es daraxonrasib<\/strong>, se administra en una dosis diaria y act\u00faa sobre la familia de prote\u00ednas RAS, involucradas en el crecimiento y la propagaci\u00f3n de distintos tipos de tumores.<\/p>\n La aprobaci\u00f3n se sustent\u00f3 en un ensayo cl\u00ednico realizado en 500 pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico previamente tratado. Los resultados mostraron una supervivencia global mediana de 13,2 meses entre quienes recibieron Rasonque, frente a 6,7 meses con la quimioterapia est\u00e1ndar<\/strong>.<\/p>\n De esta manera, el nuevo tratamiento pr\u00e1cticamente duplic\u00f3 la supervivencia observada en comparaci\u00f3n con la alternativa convencional y redujo en torno a un 60% el riesgo de muerte durante el per\u00edodo analizado.<\/p>\n Rasonque representa adem\u00e1s una nueva estrategia para abordar las alteraciones de RAS, consideradas durante d\u00e9cadas uno de los principales desaf\u00edos para el desarrollo de tratamientos dirigidos contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n El f\u00e1rmaco ya comenz\u00f3 a comercializarse en Estados Unidos, con un precio establecido de 39.800 d\u00f3lares por un suministro de 30 d\u00edas<\/strong>. La compa\u00f1\u00eda se\u00f1al\u00f3 que algunos pacientes con seguros m\u00e9dicos privados podr\u00edan acceder a programas de asistencia para reducir o incluso eliminar el costo de copago.<\/p>\n Antes de su aprobaci\u00f3n definitiva, el medicamento hab\u00eda sido entregado a pacientes mediante un programa de acceso ampliado, debido a la gravedad de la enfermedad y a los resultados obtenidos durante los ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n La autorizaci\u00f3n de la FDA se concret\u00f3 adem\u00e1s mediante un proceso de revisi\u00f3n acelerada, permitiendo que el tratamiento llegara a los pacientes varios meses antes del plazo originalmente previsto.<\/p>\n La llegada de Rasonque tambi\u00e9n gener\u00f3 expectativas en el mercado farmac\u00e9utico. Analistas proyectan que el medicamento podr\u00eda alcanzar ventas de cientos de millones de d\u00f3lares durante sus primeros meses de comercializaci\u00f3n y convertirse, a largo plazo, en uno de los principales productos de Revolution Medicines.<\/p>\n El nuevo tratamiento no constituye una cura para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/strong>, pero los resultados obtenidos representan un avance relevante para pacientes con enfermedad metast\u00e1sica que cuentan con opciones terap\u00e9uticas limitadas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, aprob\u00f3 el uso de Rasonque, un nuevo tratamiento oral desarrollado por la biofarmac\u00e9utica Revolution Medicines para pacientes adultos con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico que ya han recibido al menos una terapia sist\u00e9mica o que no son candidatos a quimioterapia combinada. 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